что купировали...
По-моему, вы не понимаете, что такое РС, видимо, сами не болеете, а только привлекаете пациентов. Купируют обострения, лечения же не существует. Нигде в мире. Вообще нигде, ни в США, ни в Израиле, ни тем более в Китае. Есть ПИТРС (первой и второй линии) - препараты, изменяющие течение рассеянного склероза и они не лечат, они просто тормозят процесс. Лечения не существует именно потому, что никто не знает этиологию. При этом РС это одновременно и нейродегенеративное и аутоиммунное заболевание, в котором какую-то роль играет ГЭБ и может быть что-то ещё, что пока неизвестно.
В Китае мне не смогли поставить диагноз и лечили просто снижение слуха гормонами. В выписке так и написано - внезапная потеря слуха (sudden hearing loss).
Распространённость РС в Китае 0,88 на 100 000 населения, а Европе 83 на 100 000 населения. Тут, наверное, ссылки нельзя, но посмотрите в google scholar запрос "multiple sclerosis europe prevalence" и "multiple sclerosis china prevalence". То есть в Китае всего 12320 больных (если население 1,4 млрд), тогда как в одной только России их около 150 000, а в мире больше 2 млн.
И посмотрев на китайскую медицину, послушав истории своего тогдашнего парня китайца, который работал врачом, я вообще ни капли не верю в китайскую медицину. Свою традиционную они потеряли, а западную европейскую ещё не до конца освоили.
Кстати, по поводу качества, за стволовыми клетками в Москву ездят, например, из Австралии, поскольку не везде они разрешены. И, да, это тоже не лечение, от него можно умереть намного быстрее, чем от РС.