Я переводчик Латифы в Пекине, лично знаю эту милую, умную, измученную болезнью девочку и ее родителей, которые борются всеми силами со страшным недугом, от которого не застрахован никто. Я была ужасно потрясена когда узнала что есть настолько бессовестные люди, которые говорят будто ее родители это мошенники, а девочки не существует, будто просьбы о помощи висят в ресторанах уже два года.
Во-первых, девочка реально существует,и к сожалению действительно болеет и нуждается в помощи. Это совершенно обычная девочка, которая как и все любит играть в куклы, рисовать, проводить время с родителями и сильно скучает по родному дому.
Во-вторых, они собрав все свои средства приехали в Пекин на лечение в августе 2011 года, люди которые их встречали всей душой желали ей помочь поскорее вылечится и вернуться домой, и поэтому начали распростронять информацию в ресторанах и других общественных местах после их приезда (клеветникам на заметку: август 2011 это вовсе не "два года назад" а 7 месяцев назад. Два года назад Латифа лечилась в Казахстане, а с таким редким именем два года назад объявлений в Пекине простоне могло быть). Объявления размещали не родители девочки, а простые люди которые желали им помочь. К сведению клеветникам: родители Латифы в это время бегали по больницам в поисках доктора, который даст им надежду, и находились с девочкой, которой вот уже 7 месяцев без остановки ставят капельницы, то с препаратами химиотерапии, то с препаратами для поддержания жизненно-важных органов.
В-третьих, родители Латифы наредкость порядочные и очень скромные люди. Папа Ринат, работает в Казахстане, безумно любит свою дочь, но при всем желании не может находиться с ней в Пекине, потому-что надо работать и зарабатывать средства, которых нужно все больше. Папа приехал в Пекин только на прошлой неделе, когда ему сообщили о том что Латифу перевели в реанимацию. До сих пор ему не удалось увидеть дочь, потому-что врачи никого не пускают в стерильную палату-инкубатор, где у девочки проводится круглосуточная очистка крови. Мама Света с августа все время находилась с Латифой в палате, пока ее не перевели в реанимацию. Родители Латифы очень скучают по дочке и сильно за нее переживают, они не могут ее увидеть вот уже несколько дней, они приносят ей еду три раза в день и иногда сидят в холле больницы, потому что так они к ней хоть чуть-чуть ближе. За все время нашего знакомства они ни разу не требовали денег ни у меня, ни у моих знакомых, люди которые с ними знакомы и сами прекрасно понимают что им необходима помощь и сами помогают им чем могут от души и из чувства сострадания.
В-четвертых, я лично видела и переводила историю болезни Латифы, ее медицинскую карту со всеми записами до и после операции, диагноз, прописанную химиотерапию, выписки из больницы, счета из больницы с наименованиями и стоимостью препаратов которые ей давали.
Люди котрые знают все это, видели и поддерживали Латифу и ее родителей в трудные моменты, вполне обоснованно могут назвать бессовестными, бессердечными и глупыми клеветниками, тех кто говорит что Латифа выдуманная а ее родители мошенники. Я считаю что это большой грех так говорить о людях которые находятся в беде и реально нуждаются в помощи!
Если кто-то сомневается, приходите в военный госпиталь, Латифа лежит в отделении гематологии и онкологии в палате интенсивной терапии (адрес: 东四十桥，军区医院，儿科研所，5层，肿瘤科), также можете созвонится и встретится с родителями Латифы. И когда вы увидете этих людей, то все сомнения развеются, и без слов станет ясно что все это страшная правда.
Помогите Латифе, поддержите родителей, любая религия скажет что все это воздастся и вернется именно в тот момент когда это будет необходимо.
Латифе всей душой желаю выздоровления, родителям терпения, надежды и веры в то что все будет хорошо!
