Восточное Полушарие
Помощь в экстренной ситуации и поиск людей => Помощь соотечественникам в экстренной cитуации => Тема начата: Loreleya от 02 Августа 2011 17:44:12
-
Маленькому человечку опять нужна наша помощь. Пекинский Детский госпиталь, 3-е хирургическое отделение.
Малышке Латифе 4 года. Глядя на нее никому и в голову не придет, что она хоть чем нибудь больна. К сожалению, диагноз звучит очень страшно - нейробластома 3 ст., размер около 10см.
Все началось с того, что когда девочке было 1,5 года у нее начали отказывать ножки. Причиной тому оказалась огромная опухоль в животике. Малышку прооперировали, как сказали - успешно, после курсов химиотерапии болезнь, казалось отступила. Диагноз: незрелая тератома.
Но, на очередном плановом осмотре уже после 3 дня рождения обнаружили новую опухоль. Опять в животике - рядом с почкой. Во время 7 часовой операции было решено почку не удалять....
Латифа перенесла 12! курсов химиотерапии. И ни смотря ни на что остается веселым и жизнерадостным ребенком.
Но каково было узнать родителям, что всего за пол-года прошедших после второй операции - новая опухоль почти на том же самом месте.
Врачи на родине проводить 3 операцию отказались из-за сложного расположения опухоли. В Урумчи отказались тоже.
Только в Пекине лучшие хирурги-онкологи берутся за удаление новообразования. Здесь же было установлено, что каждый раз на родине врачи удаляли метастазы. Первичная злокачаственная опухоль находится как раз в почке, которую решено было сохранить во время второй операции.
У Латифы должен быть шанс на жизнь. Она, как маленькая феечка, с солнечной улыбкой.
Стоимость операции минимум 100000 юаней. Эти деньги родители почти уже собрали. (Сейчас внесено на счет больницы - 50000 юаней) Но...это только стоимость операции. Нужны деньги на проведение последующей химиотерапии, облучения и других процедур. На жизнь в Пекине.... Минимум 50000 юаней.
Операция назначена на 1 августа.Папа работает на производстве, дома еще ждут 2 е детей. Мама остается с малышкой на лечение.
Помощь нужна любая и моральная и материальная.
Еще одна просьба, девочке очень нравится играть в игры на сенсорном экране телефона, может быть у кого нибудь есть возможнось дать ребенку поиграть Ай-фон или айпэд. После операции всегда очень больно......
Телефон папы Рената и мамы - 15510522161[/img][/img]
С уважением, Loreleya
-
Вчера была проведена очень сложная операция. Малышка в операционной находилась в течении 9 часов. Хирурги удалили злокачественную опухоль, левую почку, лимфоузлы, кроме того опухоль плотно опутала брюшную аорту, нижнюю полую вену и другие магистральные сосуды, которые также были прооперированы. Сложность операции состояла в том, что почка девочки не обычная, а "подковообразная", то есть две почки соединены в одну. Кроме того, после двух операций вся брюшная полость в спайках. На практике хирургов это 4-й подобный случай за последние 10 лет, хорошая новость, что все маленькие пациенты до сих пор живы, правда случай Латифы особый, настолько сильно сосуды поражены ни у кого не были. Сейчас состояние относительно стабильное, но давление переодически снижается, малышке переливают кровь, плазму, постоянно ставят системы с различными препаратами.
Многое зависит от того хватит ли девочке сил, справится ли одна почка, удастся ли победить метастазы....Но сейчас главное, что благодаря замечательным хирургам у нее есть возможность жить.
Карта в Банке Китая
6216610100004081119
SVETLANA TASBAUOVA
Девочка находится:
北京儿童医院 - Пекинский детский госпиталь (запад второго кольца)
3-е хирургической отделение
-
зайка с мамой
-
Каждый день на лечение, переливание крови уходит очень много денег. Скоро их может не хватить. Пожалуйста, не останьтесь равнодушными к судьбе ребенка, помогите, если сможете.
-
поможем. только вот что ж операция на 1 августа - а написали только второго? как-то инфо не совсем сходится, но тем не менее
-
Добрый день! Я вы не можете разместить ящики в Чашке Чая, Калинке, магазин Юра и пр. на сколько знаю с Максимом и Машей это принесло не плохие результаты.
-
В больнице возле операционной отсутствует интернет и рядом с тяжелым ребенком писать очень сложно. Пишу когда появляется время. Поэтому 1 го числа информацию предоставить просто не представилось возможности. Всем сомневающимся будут рады в палате девочки непосредственно в госпитале.
-
На сегодняшний день на карточку поступило 5900 юаней.
Большое человеческое спасибо всем сделавшим переводы!
1800 юаней
1900 юаней
2000 юаней
200 юаней
-
Добрый день!
Очень хочу помочь, но перевести деньги на счет в Банк Китая проблематично, у Вас есть счет в ICBC （工商银行）？
Если есть- напишите, пожалуйста, номер счета. Переведу сколько смогу сегодня!
-
а может есть смысл организовать реквизиты в российском банке?
-
Если у кого-то есть свободное время помочь с организацией сбора средств посредством установки ящиков - это была бы неоценимая помощь. Меня чисто физически на все не хватит, есть еще и работа, которую нельзя оставить.
За эти дни на карточку поступили еще денежные средства - подробный отчет выложу завтра.
Мама Латифы - Светлана, в больнице пишет стихи. По ее просьбе с выражением глубокой благодарности ко всем неравнодушным....
Спасибо всем, кто смог понять
И нам помочь в кошмаре этом,
На жизнь ребенка деньги дать
И не жалеть потом об этом
Кто словом, делом и советом
В любой момент нам помогает,
И находя для нас ответы
На все вопросы отвечает.
Пускай у вас во всем прибудет:
В душе, здоровье, в кошельке
Удача вас не позабудет
А жизнь проходит налегке!
Живет на свете девочка,
Уж пятый год живет.
И со здоровьем девочке
Все как-то невезет...
Одна болезнь проклятая
Ей не дает играть,
С детьми по парку бегать
И просто танцевать.
Опять настало время-
Идет борьба за жизнь.
Не может быть....В который раз
В больнице мы лежим.
Катеторы, укол, наркоз-
Знакомые слова.
И не понятно почему
И в чем ее вина.
Так рассыпаются мечты
Горохом по земле.
И кажется пришел конец
Несбыточной мечте.
Но этот маленький малыш
И сильный человек
С болезнью справиться своей
Пытается на век.
И стиснув зубы, боль терпя,
Мечтает лишь о том -
Как весело и хорошо
Вернуться в милый дом!
3 августа 2011 Пекин Детский госпиталь.
-
Очень хочу помочь, но перевести деньги на счет в Банк Китая проблематично, у Вас есть счет в ICBC （工商银行）？
Если есть- напишите, пожалуйста, номер счета. Переведу сколько смогу сегодня!
В автоматах Bank of China есть функция 无卡存款. Т.е. не требуется иметь свою карточку Bank of China, и не надо стоять в очереди.
Для перевода нужно 2 раза ввести номер счета или карточки получателя, а потом положить в автомат наличные. Все.
-
Большое спасибо всем перечислевшим деньги на карточку:
1981юань
1000юаней
2982 юаней
Отдельная благодарность Артему и его маме - Светлане, за то что нашли время приехать в больницу и не только помочь деньгами, но и игрушками и вниманием - которые не менее важны.
-
Фотография после операции. Сегодня Латифе разрешили вставать и сняли трубочки.
-
Напишите пожалуйста реквизиты карты, куда деньги переводить? Латифе желаю скорейшего выздоравления! а дамашним и близким терпения!
-
Напишите пожалуйста реквизиты карты, куда деньги переводить?
Реквизиты во втором сообщении темы. Дублирую:
Карта в Банке Китая
6216610100004081119
SVETLANA TASBAUOVA
-
пытаюсь отправить через интернет банкинг. сообшите пожалуйста в какой провинции-городе открыт счет.
-
пытаюсь отправить через интернет банкинг. сообшите пожалуйста в какой провинции-городе открыт счет.
Думаю, это Пекин, потому что они находятся в Пекине, я отправила через интернет, не зная даже Branch, всё нормально ушло, пишите что Пекин.
Девочке желаю выздоровления!!! А родителям терпения!!!
-
Счет открыт в Пекинском отделении банка Китая. Если у кого-то из проживающих в Пекине найдется время навестить малышку это было бы замечательно. Ребенок очень радуется каждому гостю.
-
все таки пришлось отправлять через отделение. инет сервис банка китая упорно не пропускал платеж ссылаясь не недействительное имя получателя. кто отправляет через инет банк должны указывать получателя именно в такой последовательности: SVETLANA TASBAUOVA
девочке желаю скорее поправиться!
-
Желаю Маме с папой терпения а Латифе скорейшего выздоравления!.Пусть все у ВАас будет хорошо.
-
Loreleya, скажите пожалуйста, каково сейчас состояние малышки?
-
Да, хотелось бы узнать, как себя чувствует малышка ?
-
Латифу выписали из больницы, вчера сняли последние швы. Девочка чувствует себя неплохо, если не считать слабость после операции. Ждем результаты исследования опухоли, после этого будет определена тактика дальнейшего лечения - химиотерапия, облучение. Малышка с родителями живут возле детского госпиталя в маленькой гостиннице. Продолжать лечение также решили в Пекине. Все еще впереди и курсы химии и страх перед новыми исследованиями . Финансовая помощь очень нужна. Всем желающим навестить девочку будут очень рады.
За последнее время на карточку поступило 1100 юаней.
Отдельно передали 100 долларов и 150 юаней - всем огромное спасибо!
-
Большой привет всем гостям , авторам и создателям нашего сайта. Меня зовут Светлана, я мама Латифы. Хочу всех поблагодарить и каждого человека в отдельности, кто принял участие в помощи для нашей Латифы. Не важно материальная это помощь или моральная поддержка. В настоящее время наша Латифа чувствует себя нормально, мы стараемся больше гулять и кушать. Она очень похудела. Врачи нам назначили не большую диету, поэтому готовим сами. Сейчас мы ждём анализы биопсии, для дальнейшего лечения.
-
Огромное спасибр всем, кто помогает собрать нам средства на лечение Латифы. С самого начала выхода статьи нам на счёт пришли следующие деньги-
3 августа 6августа 10августа 12августа 15 августа 16августа 19августа 22-23августа
1900ю 1000ю 2000ю 350ю 500ю 500ю 1000ю 500ю
200ю 1100ю 200ю 300ю
2000ю
-
7 августа в больницу к нам приходили Светлана с сыном Артёмом, большое им спасибо за вещи для Латифы и 1000юаней. 20 августа к нам в гости приезжали Стас с супругой Элеонорой и дочкой Эвелиной, от них и христианской церкви-2000юаней. Большое всем спасибо!
-
Спасибо Френчу за открытку, Латифе очень понравилось.
-
Желаем девочке :) окрепления организма
Денежный перевод произвела--на здоровье Латифе :-*!
-
Всем большой привет! На счёт Латифы поступили следующие деньги-
24августа 25августа
400ю 1000ю
И нам передали 100$, 150ю и диск с мультфильмами от Артёма.
СПАСИБО ВСЕМ!!!
-
В понедельник Латифа будет госпитализироваться для продолжения лечения в другом госпитале, предстоит химиотерапия. Как только определимся с палатой сразу сообщу координатыё
SVETLANA TASBAUOVA - именно в такой последовательности указано в банке для переводов, спасибо тем кто уточнил данные.
-
SVETLANA TASBAUOVA - именно в такой последовательности указано в банке для переводов, спасибо тем кто уточнил данные.
Исправила реквизиты во всех постах.
-
Всем большой привет! В понедельник 29 августа мы легли в Военный госпиталь в отделении терапии. Должны были начать получение химиотерапии. Но у Латифы очень низкие лейкоциты и пока нас обследуют.
На счёт поступили следующие средства-
26августа 29августа 2сентября
200 ю. 500 ю. 300 ю.
Всем огромное спасибо и благодарим за поддержку.
-
Как себя чувствует девочка сейчас?
-
Всем большой привет. Вот как второй день мы получаем химиотерапию. Состояние Латифы нормальное. Только плохой аппетит, приходиться заставлять её кушать. После химии она старается побольше бегать и играть.
-
Сегодня мы закончили первую половину 1 курса химиотерапии, после 9 дней отдыха будет продолжение. Латифа очень плохо себя чувствует, её постоянно тошнит, рвёт, она почти ничего не кушает, немного поднимается температура. Отходит только когда нужно ложиться спать, немного походит и поиграет, а так всё время лежит.
Хотим поблагодарить всех, кто нам помогает и поддерживает нас.
На счёт поступили следующие деньги- 5июня
200 ю.
-
Что то наша Латифа совсем разболелась, три дня была высокая температура, жидкий стул. Она совсем плохо кушает, а нужно силы набирать перед химией.
На счёт поступили следующие средства-
8сентября 9сентября 13сентября
1000ю. 1000ю 300ю.
Спасибо большое за помощь.
Извините, что не пишу каждый день о поступлениях на счёт, просто нет возможности выходить каждый день на форум.
Спасибо ещё раз за неоценимую поддержку!!!
-
Мы госпитализировались на вторую половину химиотерапии. Вчера начали капаться. Пока Латифа чувствует себя нормально. Какпаемся по 8-10 часов. До больницы подстригли её, т. к. начали выпадать волосы. На счёт поступили следующие средства-
14 сентября
340 ю.
17 сентября Стас и Элеонора передали нам от Христианской Церкви 1000 ю.
Мы так благодарны всем людям, которых не знаем , и которых узнали сдесь. Находясь в дали от Родины и в такой тяжолой ситуации, мы постоянно получаем помощь и внимание от наших соотечесвенников. Спасибо Вам всем, дай Бог Вам , вашим детям, родным и близким крепкого ЗДОРОВЬЯ!!!
-
У Латифы обнаружено образование в области правого надпочечника. После праздников планируется проведение облучения и возможно новая операция. Сейчас наша девочка чувствует себя хорошо. Кушает, гуляет в парке и внешне о болезни напоминает только отсутствие волосиков на голове. Дай Бог ей сил, она борется уже в течении 4 лет....
Помогите или просто помолитесь за нее, сейчас это очень нужно.
-
Всем привет! Сегодня мы познакомились с ещё одним замечательным человеком. Её зовут Елена. Она подарила Латифе журналы, фломастеры, оказала нам материальную помощь в 900 ю.. Теперь с помощью Елены в магазине ЧАШКА ЧАЯ и рядом стоящем Салоне Красоты будут установленны ящички по сбору денежных средств на лечение Латифы.
Спасибо огромное Лавровой Людмиле за помощь и поддержку, Стасу и его прекрасной семье. Мы очень всем благодарны!!!
-
На сегодняшний день собрано 22 500 юаней. Спасибо всем за помощь, за подарки, за одежду и обувь и просто за внимание к нашей девочке. Сейчас она не очень хорошо себя чувствует, но она всеми силами борется за свою жизнь.
-
СРОЧНО!!! Латифе нужно 60000 юаней на облучение. Облучение начинается завтра. В связи с быстрым ростом опухоли и риском метастазирования облучать будут и легкие в том числе. Прошу модераторов раздела вынести в ТОП.
-
Вот такие у нас не радостные новости. Хорошего всегда долго ждёшь, а плохое так быстро обрушивается на твою голову, что мысли путаются и хотел бы что то сказать, а и не чего. Спасибо большое LORELEYI, что она так быстро реагирует на всё. Она с самой первой минуты нашего пребывания в Пекине нам во всём помогает- госпитализация в госпитали, переводы, гостиницы, квартира, одежда и обувь для Латифы, наш сайт на Восточном Полушарии. По этому к ней можно обращаться по любым вопросам, касающихся нашей дочери, даже финансовым.
Сотовый телефон Loreleyi 15010674298
Света , мама Латифы 13716842437
-
СРОЧНО!!! Латифе нужно 60000 юаней на облучение. Облучение начинается завтра. В связи с быстрым ростом опухоли и риском метастазирования облучать будут и легкие в том числе. Прошу модераторов раздела вынести в ТОП.
Я также попросила добавить на главную страницу в блоге.
-
Куда можно перевести немного не из Китая? Надеюсь на скорейшее выздоровление малышки и буду счастлив помочь чем могу. Родители, крепитесь! Ваша сила и терпение очень важны для малышки.
-
Сегодня 13 октября на счёт перечислили 1000ю. Спасибо огромное за помощь!
Так же хотела пояснить почему такое дорогое облучение. Таких аппаратов в Пекине только 2. На одном уже лечат в военном госпитале и цена намного выше. А нам предложили в 307 госпитале на юге Пекина, они работают всего месяца 4 и цена ниже. Облучение этого аппарата равносильно хирургическому вмешательству, оно полностью выжигает образование. Так же нам будут облучать и лёгкие, чтобы избежать метазтаз. Я очень верю этим специалистам! Прошу вас помочь нам собрать нужные для лечения нашей Латифы средства. Я понимаю, что это огромные деньги и мы тоже не сидим и не ждём только помощи. Поверьте мне, просто такие деньги не возможно заработать самим. А сидеть и ждать пока произойдёт чудо с твоим ребёнком мы не в состоянии. Поэтому мы и приехали в Пекин с последней надеждой...
-
Дайте реквизиты для перевода из заграницы.Держитесь!Поправляйтесь!
-
Я знаю только систему western union для переводов денег из-за границы. Нужно только указать имя светланы (указано в теме с реквизитами). И город Пекин. Для получения денег в пекине нужно сообщить мне или светлане сумму перевода, номер перевода и имя фамилию отправителя.
Необходимая сумма 80000 юаней. Необходимо облучать легкие. У Латифы это последний шанс, как бы страшно это не звучало. Ребенок устал перенесено 15! курсов химиотерапии. 3 тяжелейшие операции, девочка истощена как физически, так и морально. Но этот шанс есть, отдаленных метастаз нет, пока нет! Нужно успеть убрать очаг в почке. 15000 долларов (80000 юаней) - цена ее жизни.... ей только 4 года
-
У самой ребенок, понимаю как это тяжело. Желаем скорейшего выздоровления девочке.
-
Спасибо всем за поддержку. Иногда просто необходимо услышать добрые слова поддержки. На счёт поступили следующие средства-
14октября 15октября
300 ю. 2100 ю.
Спасибо за не оценимую помощь. Спасибо Вере из г. Гуанчжоу.
В понедельник начнётся облучение. Пока мы отдыхаем и набираем сил. Латифа уже как 3 дня температурит.
-
Всем огромный привет! Вчера 16 октября к нам в гости приезжали супруги Александр и Ангелина. Латифе очень понравилось общение с ними. Так же они оказали нам материальную поддержку - 10000 ю.
17 октября на счёт пришли 500ю. и 2000ю. И через ВЕСТЕРН ЮНИОН от Ирины Анатольевны из России мы получили 500ю. Спасибо Вам всем. Дай Бог Вам и Вашим близким крепкого здоровья.
-
в магазине ЧАШКА ЧАЯ и рядом стоящем Салоне Красоты будут установлены ящички по сбору денежных средств на лечение Латифы.
Очень хорошая идея! Удобно, все пекинцы там бывают. Здоровья малышке.
-
Здравствуйте! От всей души желаю девочке выздоровления!!! Родителям - сил, терпения, и не сдаваться!
Хочу ответить тем, кто упомянул про ящички для сбора денег (я давно не была на форуме, поэтому отвечаю только сейчас) - ящички в случае с Максимкой и Машенькой были моей инициативой, но к сожалению в силу разных обстоятельств, сейчас у меня нет времени этим заниматься. Договориться где ставить ящички, собирать деньги, сделать перевод собранной суммы на банковский счёт - на это не нужно очень много времени, но на данный момент даже этого времени у меня нет, к тому же меня часто не бывает в Пекине.
Ящички я покупала сама, и они стоят у меня дома, несколько из них я уже отдала другим людям, но ещё остались 5 или 6 штук. Поэтому если есть желающие самостоятельно заняться сбором денег, я могу дать вам ящички и ключики от них, обращайтесь.
-
Спасибо всем за поддержку и помощь. Мы прошли 3 облучения на надпочечник. Впереди 10 дней облучения на лёгкие. У Латифы держится тепмература и нет аппетита. Но она всё равно гуляет, играет и общается со всеми, кто к нам приходит в гости. Вчера к нам заходили Стас и Елена, передали от Христианской Церкви 3000 ю. Вчера же на счёт пришли 350 ю. от Юлии. Сегодня к нам приезжали ребята из Христианской Церкви Витя и Лена, они привезли Латифе подарок и сладости. После к нам заехала Ангелина, она тоже привезла Латифе подарки и сладости. Так же передала нам 5000 ю. от Светланы из Гуанчжоу. Спасибо Вам всем, что находите время для общения с нами и нашей девочкой.
-
Сегодня перевела немножко денежек, желаю малышке выздороветь!! Она должна жить!! Будем молиться, родители держитесь!!
-
Сегодня прошли второе облучение на лёгких. Если на прошлых облучениях Латифа лежала по 1часу, то теперь проходит быстро облучение и она не так устаёт и психует. Правда потом начинает подкашливать и чихать. Температура спала. Но вот с аппетитом так и проблемы.
На счёт поступили следующие средства-
20 октября 21 октября
400 ю. 2000 ю.
2000 ю.
Так же через ВЕСТЕРН ЮНИОН от Ирины Ивановны из России мы получили 120 у.е.
Большое спасибо Марине из Шанхая и Ивану из Барнаула.
Спасибо Всем за помощь и поддержку.
-
Спасибо всем, кто помогает нам. Я бы могла и сама заняться ящичками, но времени на это просто не хватит, иногда приходится целый день проводить в больнице, да и состояние Латифы иногда бывает таким, что её просто не возможно оставить. Поэтому Мерлин если вы можете, то позвоните мне(137 168 42 437) и мы с вами увидимся, и обсудим это.
23 октября мы встречались с Еленой (ЧАШКА ЧАЯ), она нам передала 800ю. и 100у.е., это было собранно при помощи ящичка, установленного в её кулинарии, так же она передала Латифе подарки и продукты.
26 октября на счёт пришли 500 ю. И через ВЕСТЕРН ЮНИОН мы получили 80у.е. от Елены из г.Архангельска.
Спасибо вам большое за участие в судьбе нашей Латифы.
-
У Латифы продолжается облучение в 307 госпитале, облучают легкие. В понедельник будет консультация по поводу проведения нового курса химиотерапии.
Адрес госпиталя опубликую после госпитализации. В выходные Латифа будет дома, отдыхать и набираться сил перед новым курсом лечения. Всем гостям будут рады.
-
Всем привет! Отдыхали все выходные, гуляли и знакомились с новыми людьми. Латифа чувствует себя нормально.
28 октября на счёт поступило 300 ю. от Андрея.
В этот же день к нам в гости приходила Ангелина, она подарила Латифе подарки и сладости. Теперь, благодаря Ангелине у Латифы есть парик и она теперь блондинка.
30 октября мы познакомились с ещё очень хорошим человеком, её зовут Светлана, она хозяйка ресторана ШОКОЛАД, теперь у них стоит ящичек для сбора седств на лечение Латифы.
Так же мы виделись с Еленой( ЧАШКА ЧАЯ), она передала от себя 1000 ю. , подарки и продукты для Латифы.
Мы ещё раз благодарим всех людей, которые остались не равнодушны к нашей проблеме, спасибо всем, с кем мы знакомы и кого не знаем, кто нам помог морально и материально. Мы помним вас всех и никогда не забудем.
-
Всем привет. На счёт пришли следующие средства-
31 октября
1000 ю. от Ирины.
300 ю.
И через ВЕСТЕРН ЮНИОН получили от Елены из Архангельска 160 у.е.
Спасибо вам всем.
-
Извините за молчание. Лежим в больнице и нет свободного доступа к интернету. Два дня прокапали Латифе химию, анализы плохие. Решили больше не капать. Поднимают лейкоциты и гемоглобин. Капают антибиотики. Лейкоциты упали до 0.4. Но Латифа молодец, держится солдатиком.
Сегодня к нам в гости приезжала Ангелина, привезла Латифе подарки и сладости. Так же приезжал Стас и привозил Латифе обед и фрукты. Спасибо всем, кто не забывает нашу девочку.
На счёт поступили следующие средства-
7ноября 10ноября 13ноября
1000 ю. 300 ю. 400 ю.
Так же с ресторана ШОКОЛАД из ящичка было взято 1629 ю. и 5 евро. Спасибо всем за помощь и участие.
-
Всем привет! Мы пока лежим в больнице. Состояние Латифы улучшилось, но анализы далеки от нормы, поэтому выходные ещё проведём в больнице.
На прошлой неделе к нам в больницу приезжали от детей-учеников 2-го класса русской школы при Российском посольстве, Латифе привезли гостинцы и деньги на лечение в сумме 1865 юаней и 120 долларов. Так же от родителя одного из учеников этого же класса нам передали 5000 юаней. Спасибо детям, а так же их родителям за помощь. Желаем вам всем здоровья и всего самого наилучшего.
17 ноября из ящичка, установленного в ЧАШКЕ ЧАЯ было взято 1000 ю. Так же от Елены были переданы продукты и журналы для Латифы. Спасибо всем за помощь, участие, внимание и время, которые вы уделили Латифе. Мы вам очень благодарны.
-
Всем привет! Вот уже как 5 дней мы отдыхаем, выписавшись из больницы. У Латифы немного улучшились анализы и состояние нормализовалось, если не считать рвоту по утрам. Аппетит тоже улучшился. Хоть на улице и похолодало, но стараемся гулять каждый день и набираться сил. Во вторник 29 ноября нам ложиться на очередную химиотерапию.
21 ноября на счёт поступило 300 юаней, спасибо за помощь.
Хотелось бы ещё раз поблагодарить ребят из Христианской Церкви Стаса, его супругу Элеонору, Елену, Татьяну. Они нам устраивают настоящие праздники и готовы придти на помощь при первой необходимости. Спасибо вам, ребята!
-
Всем привет! На улице прекрасная погода и состояние Латифы стало намного лучше. У неё хороший аппетит и замечательное настроение. Завтра нам ложиться в больницу, нужно продолжать химию.
27 ноября на счёт поступило 2000 ю. Спасибо большое за помощь. Лечение продолжается, и помимо него мы постоянно сдаём анализы крови, УЗИ и МРТ. Поэтому деньги необходимы всегда. Спасибо всем кто помогает нам.
-
Всем привет! В больницу нас не положили, т.к. у Латифы очень низкие лейкоциты и начинать химию нельзя. Хотя мы весь день провели в больнице, сдали анализы, прошли УЗИ и томограмму сердца. Несколько дней пробудем дома.
К нам в больницу заезжал Стас и передал от всех ребят Христианской Церкви 3000 юаней. Мы очень благодарны всем!!!
Находясь уже 5 месяцев, абсолютно в чужой для нас стране, мы постоянно получаем поддержку и помощь от людей проживающих или работающих В Китае, Из России, из Казахстана. Имея уже здесь друзей, нам намного легче переносить расставание с нашими близкими и друзьями. Спасибо вам, добрые Люди!!! И эти слова благодарности не только от нас с Латифой, но и от наших родных и близких.
-
Всем привет! Сегодня сдали анализы, показания в норме, можно начинать химию. Завтра или в понедельник мы ляжем в больницу.
Хотелось бы сказать огромное спасибо всем, кто с самого начала наших сбор в Китай, помог нам и помогает сейчас. Девушка и молодой человек из г.Калининград, родственники из г. Архангельск, родственники из г. Харабали (Астраханской обл.).
Спасибо семье Адиллгалиевых из г.Актау. Жанне и её супругу, Линаре из г.Караганда. Ребятам переводчикам из г. Урумчи. Семье Щипковых из г. Усть-Каменогорск.
Спасибо всем нашим горожанам (г.Темиртау), кто остался не равнодушным к нашей просьбе о помощи. Спасибо Наталье Вернадской (!!!), Татьяне Богомоловой,моей бывшей однокласснице Анне и её супругу, Вере, Лиле. Всем нашим друзьям, знакомым и соседям.
Простите, если кого то не указала лично.
* * *
Боже дай нам грешным сил и за всё, за всё прости.
Чтобы дети - наша плоть, не болели вновь и вновь.
Не страдали за кого то, в наказание за что то.
Чтобы к празднику хотели не здоровье, а веселье.
Чтобы каждый день смеялись, своим детством наслаждались.
* * *
Как душа моя болит, стонет жалобно и рвётся...
Дня, когда увидит дом, бесконечно не дождётся.
Отчий дом, родня,друзья - сердце обо всех тоскует.
Лишь во сне моя душа дома с близкими ночует...
-
На последнем УЗИ опухолевых образований в брюшной полости не обнаружено. Это очень хорошая новость!
-
Всем привет! Вот откапали 5 дней химии. Состояние Латифы конечно не очень, как и обычно при любой химии. Сколько ещё дней будем лежать, пока не знаем. Надеемся, что за выходные ей станет получше.
Вчера к нам в больницу заезжал Стас и привёз от ребят из Христианской Церкви кучу гостинцев, спасибо им большое!!!
Хотелось бы ещё поблагодарить наших родственников, девушку Татьяну и семью Закировых из г. Алма-Аты.
-
Всем привет. Латифа чувствует себя ещё не очень хорошо, держится температура, вялое состояние и рвота, ничего не кушает. С постели не встаёт, только посидит не много и опять ложится.
Вчера к нам приезжали Лена и её мама, которая приехала из России. Привезли Латифе подарок и гостинцы от ребят из Христианской Церкви, а так же открытки с пожеланиями от детей из Христианской Церкви г. Уссурийска. Спасибо вам всем!!! Латифа всегда радуется своим гостям. Ещё нас пригласили на ёлку новогоднюю в детский сад Iseekids, мы очень надеемся, что Латифа поправится и мы сможем сходить, увидеться и пообщаться с детьми. Спасибо!!!
Вчера 10 декабря на счёт поступило 1000 ю. Спасибо за помощь!!!
-
Всем привет. Мы всё ещё лежим в больнице. Лейкоциты упали до 0,1 и уже несколько дней никак не поднимаются. Тромбоциты тоже очень низкие, хотя 2 раза капали кровь. Латифа очень слабая, температура не спадает, аппетита нет. Спасибо всем, кто звонит нам, навещает нас.
-
Всем привет. Состояние Латифы немного улучшилось, но пока мы находимся в больнице. Из ящичка, установленного в ЧАШКЕ ЧАЯ, было взято 890 ю. И от Елены были переданы продукты и подарки для Латифы. Спасибо всем за помощь и внимание. Так же спасибо Светлане( ресторан ШОКОЛАД) за помощь и подарки. Мы благодарим всех, кто в придверии праздников уделяет внимание нашей девочке. Спасибо вам, для нас это просто неоценимая поддержка и помощь.
-
Всем привет. 20 декабря на счёт поступило 1000 ю. Спасибо за помощь.
Мы всё ещё лежим в больнице. У Латифы состояние улучшилось, появился аппетит. Но анализы далеки от нормы. Спасибо всем, кто нас не забывает и поддерживает.
-
Доброй ночи. Желаю Вашей малышке скорейшего выздоровления.
Я волонтер Камиллы Муслимовой, она лечится с июля в Германии, у неё ретинобластома, левый глазик удален, всё это время они боролись, постоянные химии, обследования, вылет в Кейп Таун(ЮАР) на операции, а теперь обнаружены метастазы проникшие в ствол головного мозга.
Германия советует ехать домой, считает, что малышка просто не выдержит очередной химии.
Маме девочки кто-то сказал про Китай, что здесь вылечили человека от рака, от которого отказалась медицина. Мы ищем любую информацию. Извините, что обращаюсь к Вам, Вы столько времени провли в Китае, быть может посоветуете к кому можно обратиться за информацией?
Большое спасибо! Здоровья, сил, терпения и веры ввыздоровление!!
-
Всем привет. 23 декабря нас выписали из больницы. Сейчас мы на квартире и стараемся, чтобы Латифа как можно быстрее пришла в норму. У неё улучшился аппетит и анализы тоже приближаются к норме.Пока хорошая погода, гуляем по немногу днём.
26 декабря из ящичка, установленного в ШОКОЛАДЕ было взято 630 ю. Так же от коллектива ресторана ШОКОЛАД и от Светланы на лечение Латифы было дано 5000ю., огромное количество новогодних подарков и сладостей.
Вечером того же дня к нам приезжала Ангелина, поздравила Латифу с наступающим Новым годом, подарила подарок и сладости.
27 декабря приезжал Стас и от Христианской Церкви подарил Латифе подарки, гостинцы и сладости. Ребята этой церкви 25 декабря ездили в больницу , где мы проходим химию, и в детском отделении поздравляли всех детей с Рождеством и подарили им подарки. Спасибо вам всем, добрые люди, которых мы не знаем, и с которыми познакомились за последние пол года. На кануне новогодних и рождественских праздников вы находите время и средства для нашей девочки. Хочу пожелать Вам здоровья и всем вашим родным, всех благ и удачи!!!
-
От всей души поздравляем всех с Новым Годом! Желаем Вам в Новом Году всего самого наилучшего, пусть сбудутся все ваши мечты!
Мы тоже вчера днём отметили Новый Год и очень хорошо погуляли, благо погода была прекрасная. Латифа чувствует себя хорошо, анализы все в норме,на УЗИ ничего не выявлено. В больницу нам ложиться на очередную химию 10 января.
31 декабря на счёт поступило 1000 ю. Спасибо за помощь.
В новом году у нас всё будет ХОРОШО и мы очень хотим, чтобы и у всех Вас было всё ХОРОШО!!!
-
Всем привет. 1 января ребята из Христианской Церкви Таня, Лена и Витя поздравили нас с Латифой с Новым годом и подарили нам подарки. Так же Лена передала нам от своей мамы 100$.
2 января к нам приезжала Людмила (Loreleya) со своей семьёй с поздравлениями и подарками. Так же передали нам 100$ и 1000ю.
3 января от Елены (Чашка Чая) мы получили новогодние подарки для Латифы и гостинцы.
4 января на счёт поступило 800 ю.
Спасибо всем за внимание и помощь. Для Латифы это огромная радость, такие эмоции ей сейчас просто необходимы. Спасибо и с Новым Годом Вас всех!!!
-
Всем привет. Поздравляем вас с Рождеством Христовым! Здоровья, счастья и удачи во всём!
6 января на счёт поступило 2000 ю. Спасибо за помощь.
В ночь с 6-го на 7-е января в Клубе ШОКОЛАД была проведена благотворительная акция сбора средств на лечение Латифы. Было собрано 5926 ю. и 217 $. Спасибо администрации клуба, организаторам и участникам программы, посетителям клуба за оказанную помощь.
-
Всем привет. Госпитализацию на очередной курс химиотерапии отложили до 16 января, т.к. у Латифы упали лейкоциты. Врачи решили нам дать ещё не много дней, чтобы набрать сил. В общем состояние Латифы нормальное.
11 января на счёт поступило 500 ю.Спасибо за помощь.
-
Всем привет, извините, что долго не писала, не было выхода в инет. Мы прошли полукурс третьей химиотерапии. Врачи уменьшили дозировку и Латифа перенесла химию нормально. Не много показатели крови были не в норме, но после уколов она поправляется. Следующий курс назначен на середину февраля.
За это время на счёт поступило 13 января - 50 евро, 19 января - 200 ю. Так же передали от Лилии 200$ , от Сергея 100$ и от Виталия 100$.
1 февряля в ящичке из Чашки Чая было собрано 808 ю. Так же Елена передала Латифе продукты и гостинцы. Спасибо всем за помощь.
-
Всем привет. 8 февраля мы ложимся на очередную химию. Сейчас Латифа чувствует себя хорошо, анализы крови в норме. Она хочет быстрее вылечиться и поехать домой, очень скучает по родным, друзьям и дому. Спасибо всем, кто помогает нам и поддерживает нас. Спасибо вам за помощь!
-
Всем привет. 8 февраля, как и было запланировано, мы легли в больницу, но следующий курс химиотерапии пока капать нам не стали, т.к. у Латифы поднялась температура, которая с каждым днём всё больше поднималась. Врачи нам капают антибиотики, по началу думали, что простуда или инфекция вирусная, но температура не спадала 4 суток и симптомы простуды не проявлялись, анализы крови тоже в норме. Вчера 11 февраля был снят порт, через который мы получаем капельницы, простоял он 3 месяца. Как дальше будет, мы пока не знаем, ставить катеторы Латифе очень сложно, вен, практически нет. Сейчас её состояние лучше, хотя температура пока держится.
Хотим поблагодарить Виталия и его супругу за помощь и участие в нашей Пекинской жизни. Так же вчера к нам приходили Стас и Татьяна, принесли гостинцы для Латифы. Спасибо, вам всем, Ребята. Имея свои семьи и заботы, вы находите время для нашей девочки.
-
Всем привет. На выходные нас врачи отпустили на квартиру. Состояние Латифы улучшилось, пока до понедельника химию отменили, т. к. нужно окрепнуть после 7 дней с температурой. Сейчас Латифа чувствует себя нормально.
На счёт поступили следующие средства
12 февраля 14 февраля
1000 ю. 500 ю.
Спасибо всем за помощь.
-
Светлана, Желаю Вашей семье счастья, Латифе сил и скорейшего выздоравление!
-
Всем привет. Спасибо всем за поддержку и помощь.
У нас не радостные новости. Химию мы пока не получаем, т. к. у Латифы не спадает температура, капают антибиотики. Неделю назад у Латифы болел живот и было подозрение на апендицит, но к счастью не подтвердилось. После этого мы решили сдать УЗИ в детской Пекинской больнице, где мы оперировались. На УЗИ было обнаружено несколько очагов метастаз. Сейчас для нас вопрос - старые ли это очаги или появились новые? Получается, что в больнице, где мы капаемся и проходили 3 раза УЗИ и 1 раз СТ не обнаружили этих очагов. Или же они появились за 2 недели, что мы не получали последний курс химиотерапии, что очень плохо и опасно, значит химия Латифе уже не помогает. Врачи больницы, где мы капаемся уверенны, что это новые очаги и предлагают нам пересадку стволовых клеток. Мы с мужем даже и думать не хотим о таком решении вопроса. Пока решили продолжать химию, как нам и советует ведущий специалист онколог детской Пекинской больницы доктор Чу.
Сейчас у Латифы спадает температура, она нормально себя чувствует.
20 февраля на счёт поступило 700 ю. Так же хотели поблагодарить Алёну и гостей праздника Масленицы, где было собрано для лечения Латифы 883 ю. Сегодня к нам в больницу приходила Далида, познакомилась с Латифой, принесла ей гостинцы. Спасибо всем за помощь.
-
Всем привет. Прошли 5-ти дневный курс химии. Латифа перенесла сносно, хотя температура держится до сих пор, надеемся, что на днях нас выпишут.
25 февраля в ящичке, установленном в Чашке Чая, было собрано 855 ю. Так же Елена передала для Латифы продукты и гостинцы.
26 февраля к нам приходили Татьяна, Елена и Ольга в больницу и от всех ребят Христианской церкви передали нам 3000 ю. Они часто нас навещают. Приходила Loreleya со своей семьёй и подругой Оксаной, подарили Латифе подарок. Так же приходили наши землячки Далида и Шолпан, принесли нам гостинцев и продуктов. Спасибо Вам всем за помощь. Латифа, хоть и не очень хорошо себя чувствует в больнице, но всегда рада гостям. Спасибо за поддержку.
-
СРОЧНО НУЖНА КРОВЬ! группа В, резус положительный. (3-я группа крови)
После курса химиотерапии у Латифы упали тромбоциты, требуется переливание крови, в больнице крови не хватает.
Связаться можно или со мной или со Светой - мамой Латифы
15010674298
13716842437
-
Группа Латифы в одноклассниках.
http://www.odnoklassniki.ru/?ffsputnik=1#/group/51042603565220
-
Всем привет. Вчера нас выписали из больницы. В понедельник прокапали плазму и тромбоциты не много поднялись. Хоть и анализы ещё не в норме, и не спадает температура, но Латифа рада вернуться на квартиру, после почти месячного пребывания в больнице. Сейчас нам нужно её усиленно кормить, что бы как можно быстрее показатели крови пришли в норму, и начать химию.
6 -го марта нас навестила в больнице Шолпан, привезла Латифе гостинцы и оказала нам помощь в 1000 ю. Спасибо ей за поддержку, помощь и внимание к нашей девочке. Спасибо всем.
-
Всем привет. В субботу 10 марта мы легли в Военный Госпиталь, где капались первые два курса химии. Очередную химиотерапию нам пока не начали капать, т.к. температура не спадает, это продолжается больше месяца и врачи не могут, пока, определить причину. Латифа очень ослабла. Сегодня ночью нам опять капали кровь. На днях мы ещё пройдём не обходимые обследования и я надеюсь, врачи выяснят что происходит с нашей девочкой и определят дальнейшее лечение.
8 марта к нам в гости приходили Стас с Элей, Далида. Принесли Латифе подарки и гостинцы. 9 марта приходила Ангелина, так же порадовала Латифу подарками и гостинцами. Спасибо, вам, ребята!!!
12 марта на счёт поступило 500 ю. В ящичке, установленном в ресторане ШОКОЛАД, было собрано 335 ю и 1$. Спасибо всем за помощь.
-
Прошу помощи, кто может помогите. Сегодня у Латифы отказала почка и произошёл оттёк мозга. Сейчас она находится в палате интенсивной терапии, сегодня начнут делать гемодиализ (чистку крови). Сутки стоят 10 000 ю. Мы заплатили за 3 дня. Последующие дни мы оплатить не можем. Помогите спасти нашу девочку, она так стойко борется за свою жизнь.
На счёт поступили следующие средства 12 марта 14марта
500 ю. 1000 ю.
Спасибо за помощь.
-
:'( Господи, дай же Бог здоровья вашей девочке!! и вам сил и терпения!!
-
Света, это Наташа Вернадская. В понедельник выйдет заметка у меня в газете, в среду - в остальных. Пойдет бегущая строка по телеканалам. Попробую договориться на размещение на ЛЭД-экранах (на Аян-пассаже и Комсомольце). Обращусь еще раз в бизнес-клуб, и к другим нашим олигархам))). Попробуем собрать. Держитесь, все будет хорошо!
-
Спасибо всем за помощь и поддержку. Латифа пока без изменений, почка не работает. Пока проводят гемодиализ, показатель креатина понижается, но проходит несколько часов без гемодиализа и показатель подскакивает в разы. Мы не видим её уже 4 дня, только разговаривали по телефону 2 раза, после многочисленных уговоров врача. Она разговаривает спокойно, очень скучает без нас. Но не капризничает и не плачет. Кушает плохо. Мы с мужем три раза в день приносим ей покушать, мед.сёстры нас сразу просят уйти. Два раза в неделю можно поговорить с врачом, и узнать о её состоянии. Это всё просто ужасно, мы за все годы её жизни никогда с ней не расставались, а теперь она в таком ужасном состоянии и мы не с ней. Я имею в виду физическое состояние.
Нам остаётся только ждать, молиться и верить.
За эти дни откликнулось очень много людей, которые нам помогли материально и поддержали нас.
23 марта на счёт поступило 1000 ю.,
3000 ю.
Нам передали 500 ю. от Андрея и 300 ю. от Алисы. Вечером мы встретились с девочками, продавцами с Ябаолу, они нам передали 1700 ю.
24 марта на счёт поступило 500 ю. Передали 1000 ю.- Далида, 5000 ю.- Анна, 1000 ю.- Ксения, Русское Служение- 6000 ю., Таня-1000 ю.,Михаил и Елена-900 ю., Сергей и Инна-100 $.
25 марта Православная Церковь, на территории Российского посольства, передала 3000 ю. В ящичке, установленном в Чашке Чая было собрано 764 ю.
26 марта на счёт поступило 1700 ю. Передала Светлана 1000 ю.
Мы благодарим всех за помощь и поддержку. Молимся за нашу девочку и за всех Вас.
-
Сегодня до меня дошли слухи о том, что наша Латифа девочка выдуманная и мы все мошенники собирающие деньги. У меня нет слов, как назвать тех, кто эти слухи распространяет. Сейчас Латифа лежит в детской реанимации военного госпиталя, аппарат исскуственной почки в день стоит 7000 юаней. Очень прошу тех, кто лично видел Латифу и был у нее в госпитале написать, что это горе - реальность! Кроме Латифы в Пекине лечится Арина - 4 года, с диагнозом рак печени. Все кто приходил в гости прекрасно знают, что девочки часто лежат вместе во время прохождения химиотерапии.
Самое страшное, что это происходит сейчас и здесь, с маленькими детьми. Чтобы понять правда ли это, нужно хоть раз увидеть глаза их родителей......
-
Латифа в перерывах между курсами химиотерапий была на празднике Маминого клуба Пекина "Масленица" 19 февраля. Ее, без волосиков, в косынке и лицевой маске, можно видеть на фотографии вместе с другими 40 русскоязычными семьями. Завтра вставлю фото обязательно!
Света, теперь у Вашей этой темы есть короткий адрес, попробуйте: polusharie.com/latifa
-
Я даже и не знаю, что можно сказать... Я не понимаю, как можно говорить такие вещи, не зная этого точно. Для нас сейчас конечно же, главнее всего, чтобы у Латифы заработала почка и нас как можно быстрее перевели в обычную палату. Но после таких слов, сказанных в наш адрес, я думаю о тех людях, которые нам помогали и помогают сейчас, которых я лично благодарила за помощь, и которые нам передавали и переводили на счёт деньги, что они должны думать, что их развели. Боже, люди помогают, от своей семьи отрывают, лично ими заработанные деньги, что бы вытащить нашу девочку, можно сказать с того света. А здесь такая грязь... Мы всегда рады видеть людей, которые к нам приходят, мы всегда приглашаем пообщаться с нашей девочкой, она сама любит гостей. Приходите, посмотрите, проверьте, в конце концов, вас никто не осудит, это ваше право, знать куда уходят ваши деньги. Я знаю, что хороших людей намного больше, чем ...
Состояние Латифы пока без изменений. Общаемся с ней по телефону, спасибо врачу и мед. сёстрам, ведь даже и это запрещенно. Сегодня её несколько раз рвало. Общается она нормально, но очень скучает и просит нас забрать её поскорее.
Сегодня на счёт поступило 200 ю. Так же передали 400 ю. от Guo Tuan, Александра, Роберта и Славы. Получили от Татьяны 7000 ю. Спасибо всем за помощь и поддержку.
-
Как не стыдно людям расспростронять такие слухи?Латифа действительно нуждается в лечении и помощи.Её родители,как минимум в поддержке.Я прекрасно знаю маму Латифы Светлану.Весь город, в котором они проживают, переживает за Латифу.У ребёнка такое тяжёлое физическое состояние,а злые люди такими гадостями занимаються.Латифа,Света дай вам бог терпения и здоровья.Мы с вами духовно и поддерживаем вас.Скорейшего вам выздоровления.А для тех у кого сомнения остаются,могут посетить страницы в одноклассниках мамы Латифы,думаю,что Светлана не будет против.Они не от кого не скрываются.
-
Я переводчик Латифы в Пекине, лично знаю эту милую, умную, измученную болезнью девочку и ее родителей, которые борются всеми силами со страшным недугом, от которого не застрахован никто. Я была ужасно потрясена когда узнала что есть настолько бессовестные люди, которые говорят будто ее родители это мошенники, а девочки не существует, будто просьбы о помощи висят в ресторанах уже два года.
Во-первых, девочка реально существует,и к сожалению действительно болеет и нуждается в помощи. Это совершенно обычная девочка, которая как и все любит играть в куклы, рисовать, проводить время с родителями и сильно скучает по родному дому.
Во-вторых, они собрав все свои средства приехали в Пекин на лечение в августе 2011 года, люди которые их встречали всей душой желали ей помочь поскорее вылечится и вернуться домой, и поэтому начали распростронять информацию в ресторанах и других общественных местах после их приезда (клеветникам на заметку: август 2011 это вовсе не "два года назад" а 7 месяцев назад. Два года назад Латифа лечилась в Казахстане, а с таким редким именем два года назад объявлений в Пекине простоне могло быть). Объявления размещали не родители девочки, а простые люди которые желали им помочь. К сведению клеветникам: родители Латифы в это время бегали по больницам в поисках доктора, который даст им надежду, и находились с девочкой, которой вот уже 7 месяцев без остановки ставят капельницы, то с препаратами химиотерапии, то с препаратами для поддержания жизненно-важных органов.
В-третьих, родители Латифы наредкость порядочные и очень скромные люди. Папа Ринат, работает в Казахстане, безумно любит свою дочь, но при всем желании не может находиться с ней в Пекине, потому-что надо работать и зарабатывать средства, которых нужно все больше. Папа приехал в Пекин только на прошлой неделе, когда ему сообщили о том что Латифу перевели в реанимацию. До сих пор ему не удалось увидеть дочь, потому-что врачи никого не пускают в стерильную палату-инкубатор, где у девочки проводится круглосуточная очистка крови. Мама Света с августа все время находилась с Латифой в палате, пока ее не перевели в реанимацию. Родители Латифы очень скучают по дочке и сильно за нее переживают, они не могут ее увидеть вот уже несколько дней, они приносят ей еду три раза в день и иногда сидят в холле больницы, потому что так они к ней хоть чуть-чуть ближе. За все время нашего знакомства они ни разу не требовали денег ни у меня, ни у моих знакомых, люди которые с ними знакомы и сами прекрасно понимают что им необходима помощь и сами помогают им чем могут от души и из чувства сострадания.
В-четвертых, я лично видела и переводила историю болезни Латифы, ее медицинскую карту со всеми записами до и после операции, диагноз, прописанную химиотерапию, выписки из больницы, счета из больницы с наименованиями и стоимостью препаратов которые ей давали.
Люди котрые знают все это, видели и поддерживали Латифу и ее родителей в трудные моменты, вполне обоснованно могут назвать бессовестными, бессердечными и глупыми клеветниками, тех кто говорит что Латифа выдуманная а ее родители мошенники. Я считаю что это большой грех так говорить о людях которые находятся в беде и реально нуждаются в помощи!
Если кто-то сомневается, приходите в военный госпиталь, Латифа лежит в отделении гематологии и онкологии в палате интенсивной терапии (адрес: 东四十桥，军区医院，儿科研所，5层，肿瘤科), также можете созвонится и встретится с родителями Латифы. И когда вы увидете этих людей, то все сомнения развеются, и без слов станет ясно что все это страшная правда.
Помогите Латифе, поддержите родителей, любая религия скажет что все это воздастся и вернется именно в тот момент когда это будет необходимо.
Латифе всей душой желаю выздоровления, родителям терпения, надежды и веры в то что все будет хорошо!
-
Я тоже очень хорошо знаю эту семью уже много,много лет.Девочка реальная!Люди которые распускают такие слухи Бог им судья.Родители девочки ни от кого не прячутся У них есть странички на одноклассниках,все это можно проверить легко и просто!
Продублирую еще раз ссылку на группу Латифы в одноклассниках
http://www.odnoklassniki.ru/profile/328628107771#/group/51042603565220
Странички мамы и папы Латифы
http://www.odnoklassniki.ru/profile/328628107771#/profile/234374864952 -мамы Светы
http://www.odnoklassniki.ru/profile/328628107771#/profile/235906426126 -папы Рената
Светлана,не обращай на это внимание пусть говорят,что хотят это их право хороших людей в сотню раз больше и я уверенна.
-
Группа Латифы на сайте "МОЙ МИР"
http://my.mail.ru/community/tasbauova-latifa/
-
Латифочка,поздравляю тебя "с днём рождения", с первым маленьким юбилейчиком.Желаю тебе только самого огромнейшего здоровья!По скорей вылечиться и вернуться счастливой и здоровенькой домой к родным и близким! Все тебя очень любят и ждут!
-
Спасибо всем, кто поддержал нас на страницах нашего сайта, спасибо всем, кто помог нам в короткое время собраться и вылететь на Родину. Спасибо всем нашим друзьям и знакомым, кто переживал за нас, особенно в ту ночь, когда мы были в полёте. Для нас это были очень тяжёлые часы, но вы были с нами, мы никогда этого не забудем...
Извините, что не писали, не было возможности. Всё по порядку. Хочу в начале отписаться за средства, полученные нами. 28 марта на счёт поступило 5000 ю, 400 ю,1000 ю. и 300 ю. Счёт в банке мы не закрыли и средства со счёта не сняты, т.к. мы надеемся после восстановления почки вернуться на лечение в Китай. В ящичке, установленном в Шоколаде было собрано 240 ю. Передано от Светы 60 евро. 29 марта от Алёны полученно 2000 ю, от Банка Развития 2000 ю, от Светланы 500 ю, от Рушаны 1500 ю, от работников КАРго157 1700 ю. Большая просьба к тому, кого я не указала, написать мне в личку, т. к. при отъезде был утерян мой блокнот, где я фиксировала все материальные поступления, я обязательно допишу вас на страницах сайта.
Долетели мы нормально, подымалась лишь температура и было не очень удобно Латифе с отёками. Решили не оставаться в Алма-Аты, а лететь дальше в Астану. По прилёту сразу же поехали в больницу Материнства и Детства г.Астаны, нас сразу же госпитализировали в отделение Диализа. Взяли все необходимые анализы, установили подключичный катетор, прошли УЗИ, сдали кардиограмму сердца и уже после обеда стали проводить диализ. С Латифой мы лежим в отдельной, очень благоустроенной палате. Уже после первого же диализа у неё сошли оттёки с лица и рук, после второго дня с ног. После третьего дня она уже ходила и играла с детьми в игровую комнату. Температура пока не спадает и давление скачет.Бывают перепады настроения, начала немного кушать. Пока рано говорить о почке, заработает она или нет. Будем молиться и верить.
Мой сотовый телефон в Казахстане 8 701 157 44 33
-
Всем привет. Мы всё ещё лежим в Центре материнства и Детства. К выходным Латифе стало лучше, она стала больше двигаться и сама ходить в туалет по маленькому. Но сегодня ночью что то у неё сильно болел живот, утром нам сделали УЗИ, изменений в почке нет, но что то она никак не хочет работать сама, да и показатель креатинина вырос до 390. Сейчас она на диализе.
Спасибо всем, кто поддерживает нас и помогает нам.
-
Всем привет. После диализа Латифе стало лучше, боли исчезли. Но к вечеру поднялась температура. Сильно упал гемоглобин. Сейчас она на диализе, а потом будут капать кровь.
Звонят люди,большое всем спасибо, поддерживают нас, помогают нам. Сейчас , пока мы в Казахстане, все, кто хочет и может оказать нам материальную помощь, могут перечислять средства на счета моего мужа.
РНН 301211744667 Тасбауов Ренат Кабдулхайевич
Темиртауский филиал АО Каз Комерц Банк г. Темиртау Карагандинской обл. KZ 959260401505292004
филиал номер 379910 АО Народный Сберегательный Банк Казахстана KZ 726015653100102306
Спасибо всем.
-
Всем привет. Извините за долгое молчание. Не было сил и желания писать о наших проблемах. 12 апреля Латифе поставили стенд по мочеточнику в почку. Так как почка совсем не работала. На выходных ей было совсем плохо, гемоглобин упал до 50, держалась высокая температура, были боли в животе. УЗИ показало наличие жидкости в брюшной полости, на следующее утро эта жидкость стала гелеобразной. Врачи думали, что это кровь. Состояние было совсем критическое. Решили нас отправить в Алма-Ату в детскую онкологию, но из Алма-Аты пришёл отказ. Так что пока мы остаёмся в Центре Материнства и Детства, получаем гемодиализ.
Сейчас состояние Латифы немного стабилизировалось. Но образования растут и увеличиваются очень быстро. Клиники Германии и Италии на наши запросы прислали отказ, в виду очень тяжёлого случая. Ждём, может какие нибудь восточные страны согласятся на дальнейшее лечение Латифы. О пересадки почке не может идти речи, в нашем случае. Мы просто не знаем, что нам делать... Сидеть и ждать мы не хотим...
-
Светлана а почему не хотите продолжать лечение в Китае?
-
К сожалению и из одной Пекинской клиники тоже пришёл отказ. На сегодняшний день, главное для Латифы - это гемодиализ, именно через вену, а не брюшную полость. В Китае он очень дорогой, т.к. проводится в палатах интенсивной терапии, то же, что и реанимация. В Астане мы его получаем по квоте.
Лечение предложили 2 клиники из Израиля и Италии, сумма указывается от 400 тыс.$ и выше. Для нас это просто не реальные деньги. Думаю, что с государственной квотой не получится. В нашем мажилисе, департаменте здравохранения известно о нашей проблеме, к сожалению, тишина.
Латифа сейчас без особых изменений, показатели креатинина и шлаков в крови очень высоки. Без ежедневного диализа она не может. Но и диализ губителен, он всё больше разносит раковые клетки по всему её ослабпенному организму. Проходят дни и мы даже не знаем, что может произойти завтра с нашей девочкой. Наши онкологи посочувствовали нам ещё месяц назад. А мы стараемся, чтобы каждый прожитый день для неё был самым лучшим. И не можем при ней показать свою слабость(слёзы), порой бессилие и обиду.Она сильнее нас, хоть у неё и бывает плохое настроение и нервозность, но она не жалуется ни на что. Старается общаться с детьми нашего отделения. Где все дети мечтают о СВОБОДЕ...
-
Света, Вы молчите уже 10 дней, как у Вас дела?
-
Всем привет. Извините за молчание. У нас всё без особых изменений. Латифе почти каждый день делают гемодиализ, температура тоже то держится, то опускается до нормы. Еженедельные обследования УЗИ показывают, что образования растут. Из онкологических клиник Восточных стран ответа не было. По поводу международной квоты тоже тишина, говорят ждите, решают. Ну мы и ждём. Хотя сами понимаем, что ждать нельзя, но ничего сделать не можем.
-
Света!Как дела у Латифы?
-
Добрый день!
3 дня назад папа Латифы говорил, что все по старому. Латифа на гемодиализе, почка не работает, поэтому любые виды лечения невозможны. Поэтому приходят отказы со всех клиник, химиотерапия невозможна, оперативное вмешательство - Латифа его не переживет, в большинстве клиник с отдаленными метастазами операцию уже не проводят..... Удалить метастазы, сделать пересадку почки нам бы очень этого хотелось, но ...в Китае отказ.
-
Господи, от последнего сообщения аж муpашки по коже...
неужели уже ничего сделать нельзя ...
Боже дай силы pодителям :(
-
Скажите, а чем можно помочь? В любом плане. Правда, не знаю, что нужно и можно сделать.
-
А обращались в Московские мед учреждения? Я , правда, в них не очень разбираюсь и не знаю, возможно ли это.
-
Обращались везде....ведь дело не в лечебном учреждении, и в Москве, и в Германии, и в Китае, и в Италии - принципы лечения одинаковы. В Пекине взялись за лечение, сделали операцию, когда Казахстан уже отказал и попытались помочь, и Латифа, вопреки прогнозам жива о сих пор....
Молитесь.....пусть случится чудо.....
-
Ужас, как тяжело родственником и самой малышке! Меня больше всего убивает ситуация с нашими офиц. лицами. Если бы, не дай Бог, у них в семье бы такое произошло, нашлись бы и квоты, и препараты. А как доходит дело до других людей, так они месяцами будут заседать. В РК лучше Триумфальные арки будут строить и т.п., чем поднимать уровень медицины.
-
Больше не кому стало по утрам нас будить,
Нас счастливыми делать и сильно любить...
Сегодня ночью ушла от нас наша девочка. В понедельник у неё начались боли, во вторник нас отправили домой. Она до последней минуты нас узнавала.
Спасибо всем людям, кто имел участие в судьбе нашей дочери Латифы.
-
Соболезную...
-
О,Боже...... Примите мои самые глубочайшие соболезнования!
-
........не стало нашего солнышка. Мои соболезнования, хотя эти слова не могут передать того, что чувствуешь.
-
:'( :'( :'(Она сейчас на вас с неба смотрит, но вам никак нельзя плакать, иначе вы ее расстроите, крепитесь ради вашего ангелочка!!!
-
...соболезную родителям и скорблю вместе с ними...
никак не пойму за что этой маленькой невинной девочке столько страданий и мучений...она удивляла всех своей силой и стойкостью, тем как мужественно боролась с недугом, несмотря ни на что она радовалась жизни даже в самые отчаянные минуты, когда угасали надежды она возвращала их вновь своим жизнелюбием, она сближала людей, делала их добрее, она сделала мир лучше, и навсегда останется в сердце и памяти тех кто ее знал и любил...
Прости Латифа, за то что пытались, но так и не смогли тебя спасти, прости...
-
Боже, какое горе! Примите наши соболезнования! Крепитесь... Невозможно сдержать слёз :'(
-
только став мамой, понимаешь всю боль от потеpи pебенка.
когда пpочитала сообщение и вот сейчас, печатая это, я плачу, слезы как то сами бегут по щекам... как же это тяжело... эта боль никогда не уйдет, лишь поутихнет со вpеменем, но не уйдет.
и даже не знаю какие слова подобpать...
конечно сил, пpеодолеть все это, пеpежить...
пусть земля будет пухом для этой маленькой девочки, она действительно была очень сильной...
-
Мои соболезнования... Пусть вас хоть в маленькой степени утешает мысль о том, что там она будет более счастлива, хоть и будет скучать о вас.
-
Примите наши соболезнование!Скорбим с вами!Крепитесь!
-
царство небесное, ангелочек.
-
Светлана, соболезную вашей потере. Ужасное горе. Весь форум сегодня плачет вместе с вами. Не бывает слов утешения для родителей, потерявших ребёнка, но подумайте о том, что теперь Латифе наконец-то не больно и не страшно. Она была феечкой, она стала ангелом. Она будет с небес присматривать за вами и за вашими детьми, будет ангелом-хранителем для всей семьи. Конечно, было бы лучше, если бы она осталась с вами на земле, но судьба распорядилась иначе и её светлая душа сейчас уже с Всевышним. Попробуйте думать так и вам будет немного легче это пережить. И Светлана, Вы сейчас в Астане? С вами есть кто-нибудь, кто может позаботиться о Вас самой? Вы верующая? Сходите в церковь, поговорите с духовным наставником. Если нет, зайдите к первому попавшемуся психологу - Вам самой нужна помощь, даже если Вы думаете иначе, у Вас был тяжелый год и впереди много тяжёлой работы.
Что я могу для Вас сейчас сделать?
-
Упала росинка на нежный цветок,
Она как слезинка, как тот лепесток,
Что голову прячет под сенью крыла
И плачет и плачет, ведь жизнь не мила.
А жизнь пролетела, рассыпалась в прах
И осень кружится в заснеженных снах,
И ливень стрекочет, не хочет заснуть,
Как-будто зовёт за собою нас в путь.
Росинка, слезинка - вот жизни итог,
Лист ночью растаял и больше не мог
Смеяться и плакать, с весною и без,
Он утром родился, а ночью исчез.
Спасибо родителям Латифы, что смогли рассказать о случившемся. Вы не одни, мы с Вами, чувствуем и разделяем Вашу боль...
-
Соболезную... :(
-
Глубочайшие соболезнования! Держитесь, вы сделали все, что было в ваших силах даже больше, боролись до конца. Светлая память нашей замечательной девочке, мы никогда ее не забудем.
-
Нет слов, чтобы утешить родителей...
Пусть земля будет пухом тебе, маленький солнечный зайчик...
-
Царство Небесное, Пусть земля будет пухом. Ты всегда в нашей памяти....
-
Спасибо всем за поддержку и помощь. Даже сейчас, находясь в подвешенном состоянии и делая всё просто механически и чтобы меньше думать, мы всё равно вспоминаем всех, кто помогал нам, вспоминаем моменты счастья, которые мы пережили в Китае вместе с нашей дочей. Мы не забудем вас всех и желаем вам всех благ, здоровья вам и всем вашим близким. Да хранит Вас Бог!
Вот уже чуть больше трёх недель, как ушла наша Латифочка, сегодня по почте нам пришёл ответ из Министерства Здравоохранения РК. Нам сообщают, что моё обращение ( написанное в середине апреля и переданное помощнику Дариги Назарбаевой) рассмотрено. В данное время (уже 3 недели , как нет Латифы) ведётся работа по поиску зарубежной клиники. Работа по поиску продолжается. Письмо написано 31 мая ( в этот день ушла Латифа ), а отправлено нам только через 2 недели 13 июня. Неужели никак нельзя было поинтересоваться, как чувствует себя девочка в больнице, которая находится в АСТАНЕ, даже не в Алма-Аты? А дождалась ли она вообще... Страшно подумать, что это происходит не только с нами , а с многими родителями и их больными детьми, которые в бессилии ждут помощи или хоть какого нибудь ответа. Да, нас таких много и всем не поможешь, но от этого не легче... Наверное нужно им отправить какой нибудь ответ с благодарностью, что хоть и поздно, но всё таки прислали.
-
Светлана, дай Бог сил Вам и Вашим близким!
Спасибо, что пишете нам.
-
http://www.youtube.com/watch?v=7CgwprhN0E8&feature=related