Автор Тема: Дети на плановом лечении в Китае - требуется помощь  (Прочитано 22554 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Alёna

  • Глобал-модератор
  • Заслуженный
  • *****
  • Сообщений: 598
  • Карма: 31
  • Пол: Женский
    • обучение в Китае
  • Skype: studyinchina.ru
С одной стороны, плановое лечение не относится к вопросам экстренной помощи. С другой же, людям, едущим в другую страну с больным ребёнком, хочется заручиться помощью и поддержкой - не обязательно даже материальной. Поэтому мы приняли решение собирать просьбы о помощи такого рода в одной теме, чтобы можно было сохранять и накапливать информацию, которая, возможно, поможет кому-то ещё.

Модератор.
26.04.15


Здравствуйте! Пишет вам мама замечательного сыночка Туаева Сармата, 06.12.2006г. - моему сыну уже семь лет! Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок-инвалид. Диагноз ребенка: органическое поражение ЦНС, ДЦП и еще куча сопутствующих заболеваний. Несмотря на тяжесть диагноза, интеллект ребенка сохранен. Он очень любит музыку, любит быть там где весело и много народа. На прогулку он любит быть в центре событий, хочет чтобы я вместе с ним на руках бегала за здоровыми детками, чтобы мы качались на качелях, катались с горки вместе со здоровыми детьми. С удовольствием смотрит, как детки играют в мяч, и обижается, если не кидают в его сторону. Несмотря на то, что Сармат пока не разговаривает, он очень общительный и открытый ребенок. Очень тяжело видеть, как из-за болезни ребенок не может играть и веселиться со сверстниками. Но я надеюсь, что сын со временем сможет самостоятельно ходить. Мы постоянно лечимся, проходим курсы реабилитации, ежедневно занимаемся дома. Главное - не опускать руки и бороться за лучшее будущее моего сына.
Сармат проходил курсы лечения во многих клиниках Москвы, Санкт-Петербурга, а также в специализированных санаториях. Массажи, ЛФК, иглорефлексотерапия , войта, бобат, иппотерапия , грязи, ванны, и конечно огромное количество лекарств, и это далеко не весь список процедур малыша. Также ребенку было сделано две операции на мышцы по методу Ульзибатта в г. Тула. В настоящее время ребенок не сидит, не стоит, не ходит. Но после прохождения трех курсов лечения и трансплантации нервных стволовых клеток в реабилитационном центре для детей ДЦП "Аркан-Байван" у ребенка явная положительная динамика. Наш рабочий день начинался в восемь часов утра и заканчивался в шесть часов десять минут с перерывом один час. Ребенку были проведены следующие процедуры: массаж, речевой массаж, травяные маски, лфк, иглорефлексотерапия , разработка рук, моторика, вертикализация , сенсорно-интегративная терапия, медикаментозное лечение. Благодаря курсу лечения в Пекине у ребенка положительная динамика: стал четко говорить "да", "нет", увереннее держит голову, улучшился сон, стал жевать твердую пищу, улучшилась сила мышц спины и поясницы. В настоящее время ребенку рекомендована повторная трансплантация с последующей реабилитацией в клинике "Аркан - Байван" г. Пекин. Лечение назначено на период ноябрь - декабрь 2014 года, но стоит это недешево (18 023$) . В семье растут двое детей и поэтому самостоятельно мы не можем оплатить такое лечение. На все предыдущие курсы лечения семья брала кредиты, за которые нужно расплачиваться в течение пяти лет. Поэтому я очень прошу поддержать нас с Сарматом. Мы очень нуждаемся в вашей помощи! С уважением , мама Сармата.

Реквизиты для перечисления средств:
北京银行 BANK OF BEIJING Номер карты 6214 6800 0836 3606
или 工商银行  ISBC номер карты 621226 0200058969961
Получатель Cherdzhieva Marina

Связаться с Мариной можно по wechat: sarmat9852094627


« Последнее редактирование: 26 Апреля 2015 19:26:40 от Aqua Mar »
Чтобы получать русскоязычные анонсы детских событий Пекина, подпишитесь на нашу рассылку - пришлите письмо с пометкой "интересно" на interesno@russianbeijing.com

Оффлайн Alёna

  • Глобал-модератор
  • Заслуженный
  • *****
  • Сообщений: 598
  • Карма: 31
  • Пол: Женский
    • обучение в Китае
  • Skype: studyinchina.ru
Дорогие друзья!
спасибо тем, кто откликнулся на просьбу Марины, мамы Сармата, о помощи.
Сейчас пока ребенок находится еще в России, готовится к приезду в Пекин на операцию. В этой связи Марина просила передать, что не может пока отчитаться, сколько средств получено, и всех поблагодарить.
Ждем новостей, Марина!
Чтобы получать русскоязычные анонсы детских событий Пекина, подпишитесь на нашу рассылку - пришлите письмо с пометкой "интересно" на interesno@russianbeijing.com

Оффлайн puhlik73

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 2
  • Карма: 0
  • Пол: Женский
подскажите, а как связаться с этой клиникой? у моего ребенка тоже проблемы с неврологией.

Оффлайн (:rǎnnà:)

  • Профессионал
  • ****
  • Сообщений: 338
  • Карма: 40
Срочно нужна ваша помощь и поддержка!

Ребенку-инвалиду очень нужна помощь в оплате продолжения лечения!

Слава Акимчук, 6 лет, диагноз- ДЦП. Слава на данный момент находится в Харбине, клиника "Тадун". Это его 5-й курс реабилитации в Китае в данной клинике. Катастрофически не хватает денежных средств. На данную поездку удалось собрать денег только на 1 месяц лечения, оказал помощь благотворительный фонд "Второе дыхание", оплатив 1 месяц лечения.

Ребенок достиг многого с помощью прекрасных китайских специалистов-медиков: научился правильно ползать, стоять и ходить с опорой о стену, продвинулся интеллектуально. На данный момент он научился потихоньку самостоятельно ходить с тростями-"крабиками".

Необходимо обязательно продолжить курс реабилитации, пока ребенок начал нарабатывать новые навыки ходьбы, чтобы закрепить результат, чтобы его ножки окрепли и он ,наконец, научился стоять и ходить самостоятельно!

Поможем Славе всем миром!

Банк 中国农业银行 (Agricultural Bank of China), номер карты:  6228 27017 12231 55675,
имя получателя SVETLANA

Тел. координатора больницы "Тадун": 15244684672 Марина

Оффлайн Liucy

  • Заслуженный
  • *****
  • Сообщений: 1037
  • Карма: 18
  • Skype: liucyliu
Нужна моральная и информационная поддержка!Приехали на днях из России в Чанчунь с детьми, завтра пойдем в больницу (ходила сегодня за талоном на завтра, сказали завтра и приходить с детьми, очередь день в день). Мой телефон 13894863892, Татьяна. Ничего не знаем о порядках в кит.больницах, нам нужно  получить от них приглашение на лечение, это возможно при умеренной сумме залога или без оного? В этот раз у нас всего несколько дней осталось (однократные визы). Очень нужно приглашение, чтобы дома оформить норм.визу и приехать на длительный курс лечения.

Оффлайн Liucy

  • Заслуженный
  • *****
  • Сообщений: 1037
  • Карма: 18
  • Skype: liucyliu
Hi there!
Сформулирую свой вопрос поточнее: Может ли китайская больница выдать приглашение для семьи с больным ребенком для лечения и наблюдения в данной больнице? С кем лучше разговаривать об этом и как это лицо найти?
Мы уже в Харбине, утром были в 黑龙江省中医药大学附属第一医院,но смогли попасть только к дедушке-врачу, который вспоминал свою давнюю поездку в СССР, ну и выписал лекарств на тысчонку сказав это на 6 дней.
Но нам эти шесть дней погоды не сделают.
Кто лечит здесь ребятишек, поделитесь, по каким визам вы здесь находитесь и как их оформляете. Thanks!

Оффлайн Sanja

  • Бывалый
  • ***
  • Сообщений: 192
  • Карма: 10
  • Пол: Женский
  • Skype: aleksandra-cn
Подскажите пожалуйста группу вичата, где публикуется информация о детках, проходящих лечение в Китае!

Оффлайн КатrinaNata1985

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 6
  • Карма: -1
  • Пол: Женский
  • Skype: Oksana-aleksandrovna
История26.01.2010  года с рождением нашего ангелочка Тимурчика в наш дом пришла сначала радость, а потом и боль.  Радость,  когда видим лучезарную улыбку нашего солнечного малыша и боль
 от того, что он болен. Родился наш малыш здоровым и без видимых отклонений, несмотря на тяжелые патологические роды. Врачи обнаруживают в 2 месяца у нашего малыша  нистагм, а затем начинаются нарушения в развитии. Мы начали проходить обследования, консультации и лечение в Украине, позже в 10 месяцев мы приняли решение поехать в Киев на консультацию, там же в Киеве мы сделали первое МРТ. По заключению  МРТ был поставлен диагноз  «Аномалия развития головного мозга».  Причины заболевания врачи указывают разные (ухудшение здоровья после сделанной прививки, нехватка кислорода при родах и т.д.).  Также   разные прогнозы  дальнейшего развития  ребенка.    Врачи говорили, что шансы минимальные и  ребенок   не сможет сидеть и стоять, также были врачи, которые говорили, что главное - это заниматься и шансы есть, и что наш малыш сможет вести нормальный образ жизни. Мы начали проходить интенсивное лечение в больницах и реабилитационных центрах Украины: в Краматорске,  Одессе, Донецке. Физиотерапия, массажи, дорогостоящее медикаментозное лечение, лфк и т.д.  Это дало результаты.  Наш  малыш начал садиться,  продвинулся в развитии, начал что-то лепетать.  Каждое его движение приносило нам радость.  После этого врачи сказали, что развитие мозга все еще не предсказуемо и у нашего  Тимура есть шанс на  полноценную жизнь, но для этого постоянно нужна помощь специалистов,  медикаментозное лечение. Но появилась новая проблема т.к. Тимурчик становился старше нам сократили посещаемость в центрах, поэтому 2 года назад мы приняли решение проходить лечение в Китае, т.к. здесь у нас есть возможность проходить глубокий курс лечения.
Лечение в Китае нам начало приносить хорошие результаты: Малыш начал увереннее стоять на ножках, пытаться ходить и разговаривать и более осознанно все понимать.
Наш Тимур, светлый,  улыбчивый, добрый малыш, он очень любит общаться с другими малышами и играть с ними. Он  не равнодушен к машинам, но особенно он любит музыку: классическую, танцевальную. По заключению муз.работника реабилитационного центра, у него хороший музыкальный слух и чувство ритма. При звуках музыки он начинает в такт петь (издавать звуки)  и танцевать (двигать ручками, приплясывать  ножками при нашей поддержке).
в марте этого года мы сделали МРТ, результаты МРТ показали, что за период лечения в Китае мозг практически восстановился и соответствует его возрасту. Врачи рекомендовали  не останавливаться и проходить более углубленное и обширное лечение, чтобы Тимурчик смог как можно быстрее вести нормальный образ жизни (бегать, прыгать и как все мальчишки играть в футбол). Но так как во время болезни Тимура ангиной, поднялась высокая температура, начали появляться судороги. Из за судорог мы не можем проводить  интенсивное  лечение, т.к. Может начаться эпилепсия .
На данный момент из-за сложившейся ситуации  врачи советуют сделать операцию по подсадке стволовых клеток, которая 100% уберет судороги и поможет правильно работать мозгу с телом, и даст возможность активно проходить лечение.


ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ СРЕДСТВА на подсадку стволовых клеток и прохождение Тимуром годового курса реабилитации в больнице г. Фошань ! На операцию  и реабилитацию нужная огромная сумма в размере 390000,00 юан. МНЕ НЕ ПОД СИЛАМ САМОЙ СОБРАТЬ ТАКУЮ КРУПНУЮ СУММУ

ПРОШУ ВАС!!!!!   ДАЙТЕ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ МОЕМУ ТИМУРЧИКУ!!!                                   
Мои данные:
ABC банк : BERNADANATALIYA   6228480086159373777 
Тел: (+86) 136-625-210-14
Wichat:tymur26012010
Wichat:Natali-17
             

Оффлайн stella79

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 16
  • Карма: 0
一个俄罗斯的小姑娘从出生开始就在跟命运抗争。达沙-西比列夫在出生的时候由于医生的失误导致了新生儿窒息,造成永久性脑损伤。1岁的小姑娘生活全在医院度过。自己不能坐,不能翻身,不能抬头,经常发生极度疼痛的全身痉挛。医生对她的诊断是痉挛性的小儿脑性瘫痪。她有正常人的智力,她能听懂别人说话,听到有趣的事情会笑,能认识亲人,害怕生人。但是她因为痛苦一直哭泣。中国的医生能帮助她康复但是治疗需要很长时间,甚至几年。达沙现在在哈尔滨中医药大学附属第二医院开始治疗,已经有了初步的效果,但是由于治疗时间长,医药费用很大。达沙的父母离异,母亲自己抚养她,没有很多的经济收入,亲朋好友的钱也借遍了,医药费仍然有很大的缺口,现在达沙和她的妈妈需要你们的帮助,请伸出援助之手。微信/wechat 15590867075.  Whatsapp/сбербанк +79619548054
 Маленькая девочка  из Благовещенска с рождения борется за жизнь, и сейчас каждый из нас может помочь ей в этом. Даша  Сибилева- одна из двойняшек, пострадавшая при рождении от ошибки врачей. Она почти всю жизнь провела в больницах, где находится и теперь. Сейчас девочке 1.3 года, она не может сидеть, переворачиваться, долго удерживать голову, ее мучают постоянные боли от мучительных спазмов во всем теле. Основной диагноз Даши: ДЦП спастической формы, но интеллект у ребенка сохранен, она все понимает, смеется, радуется родным, боится чужих, но в основном она плачет, от боли...
Китайские врачи обещают помочь Даше, но предупреждают, что на это требуются годы труда, терпения и много денег. Сейчас Даша проходит пробный курс в клинике при институте традиционной медицины Харбина, и уже есть маленькие успехи. Курс лечения Даше расписали на 3 года, требуется огромная сумма, родным и друзьям собрать ее  не под силу, необходима ваша помощь! Мама воспитывает двойняшек одна, их папа не стал пытаться бороться с трудностями .  Протяните руку помощи маленькой девочке!
微信/wechat 15590867075.  Whatsapp/сбербанк +79619548054

Оффлайн Elvira

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 13
  • Карма: 0
Может, у кого-нибудь в Гуанчжоу есть ставшая ненужной сидячая детская коляска? Нужна Кирочке, 4 года, которая перенесла операцию по нейтрализации опухоли. Нужна, чтобы мама могла вывозить ее гулять. И еще нужно подсказать маме, где поблизости от их больницы можно купить европейские продукты. Кирочка с мамой в 广州复大肿瘤医院