Помощь в экстренной ситуации и поиск людей > Помощь соотечественникам в экстренной cитуации

Дети на плановом лечении в Китае - требуется помощь

(1/3) > >>

Alёna:
С одной стороны, плановое лечение не относится к вопросам экстренной помощи. С другой же, людям, едущим в другую страну с больным ребёнком, хочется заручиться помощью и поддержкой - не обязательно даже материальной. Поэтому мы приняли решение собирать просьбы о помощи такого рода в одной теме, чтобы можно было сохранять и накапливать информацию, которая, возможно, поможет кому-то ещё.

Модератор.
26.04.15

Здравствуйте! Пишет вам мама замечательного сыночка Туаева Сармата, 06.12.2006г. - моему сыну уже семь лет! Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок-инвалид. Диагноз ребенка: органическое поражение ЦНС, ДЦП и еще куча сопутствующих заболеваний. Несмотря на тяжесть диагноза, интеллект ребенка сохранен. Он очень любит музыку, любит быть там где весело и много народа. На прогулку он любит быть в центре событий, хочет чтобы я вместе с ним на руках бегала за здоровыми детками, чтобы мы качались на качелях, катались с горки вместе со здоровыми детьми. С удовольствием смотрит, как детки играют в мяч, и обижается, если не кидают в его сторону. Несмотря на то, что Сармат пока не разговаривает, он очень общительный и открытый ребенок. Очень тяжело видеть, как из-за болезни ребенок не может играть и веселиться со сверстниками. Но я надеюсь, что сын со временем сможет самостоятельно ходить. Мы постоянно лечимся, проходим курсы реабилитации, ежедневно занимаемся дома. Главное - не опускать руки и бороться за лучшее будущее моего сына.
Сармат проходил курсы лечения во многих клиниках Москвы, Санкт-Петербурга, а также в специализированных санаториях. Массажи, ЛФК, иглорефлексотерапия , войта, бобат, иппотерапия , грязи, ванны, и конечно огромное количество лекарств, и это далеко не весь список процедур малыша. Также ребенку было сделано две операции на мышцы по методу Ульзибатта в г. Тула. В настоящее время ребенок не сидит, не стоит, не ходит. Но после прохождения трех курсов лечения и трансплантации нервных стволовых клеток в реабилитационном центре для детей ДЦП "Аркан-Байван" у ребенка явная положительная динамика. Наш рабочий день начинался в восемь часов утра и заканчивался в шесть часов десять минут с перерывом один час. Ребенку были проведены следующие процедуры: массаж, речевой массаж, травяные маски, лфк, иглорефлексотерапия , разработка рук, моторика, вертикализация , сенсорно-интегративная терапия, медикаментозное лечение. Благодаря курсу лечения в Пекине у ребенка положительная динамика: стал четко говорить "да", "нет", увереннее держит голову, улучшился сон, стал жевать твердую пищу, улучшилась сила мышц спины и поясницы. В настоящее время ребенку рекомендована повторная трансплантация с последующей реабилитацией в клинике "Аркан - Байван" г. Пекин. Лечение назначено на период ноябрь - декабрь 2014 года, но стоит это недешево (18 023$) . В семье растут двое детей и поэтому самостоятельно мы не можем оплатить такое лечение. На все предыдущие курсы лечения семья брала кредиты, за которые нужно расплачиваться в течение пяти лет. Поэтому я очень прошу поддержать нас с Сарматом. Мы очень нуждаемся в вашей помощи! С уважением , мама Сармата.

Реквизиты для перечисления средств:
北京银行 BANK OF BEIJING Номер карты 6214 6800 0836 3606
или 工商银行  ISBC номер карты 621226 0200058969961
Получатель Cherdzhieva Marina

Связаться с Мариной можно по wechat: sarmat9852094627


Alёna:
Дорогие друзья!
спасибо тем, кто откликнулся на просьбу Марины, мамы Сармата, о помощи.
Сейчас пока ребенок находится еще в России, готовится к приезду в Пекин на операцию. В этой связи Марина просила передать, что не может пока отчитаться, сколько средств получено, и всех поблагодарить.
Ждем новостей, Марина!

puhlik73:
подскажите, а как связаться с этой клиникой? у моего ребенка тоже проблемы с неврологией.

(:rǎnnà:):
Срочно нужна ваша помощь и поддержка!

Ребенку-инвалиду очень нужна помощь в оплате продолжения лечения!

Слава Акимчук, 6 лет, диагноз- ДЦП. Слава на данный момент находится в Харбине, клиника "Тадун". Это его 5-й курс реабилитации в Китае в данной клинике. Катастрофически не хватает денежных средств. На данную поездку удалось собрать денег только на 1 месяц лечения, оказал помощь благотворительный фонд "Второе дыхание", оплатив 1 месяц лечения.

Ребенок достиг многого с помощью прекрасных китайских специалистов-медиков: научился правильно ползать, стоять и ходить с опорой о стену, продвинулся интеллектуально. На данный момент он научился потихоньку самостоятельно ходить с тростями-"крабиками".

Необходимо обязательно продолжить курс реабилитации, пока ребенок начал нарабатывать новые навыки ходьбы, чтобы закрепить результат, чтобы его ножки окрепли и он ,наконец, научился стоять и ходить самостоятельно!

Поможем Славе всем миром!

Банк 中国农业银行 (Agricultural Bank of China), номер карты:  6228 27017 12231 55675,
имя получателя SVETLANA

Тел. координатора больницы "Тадун": 15244684672 Марина

Liucy:
Нужна моральная и информационная поддержка!Приехали на днях из России в Чанчунь с детьми, завтра пойдем в больницу (ходила сегодня за талоном на завтра, сказали завтра и приходить с детьми, очередь день в день). Мой телефон 13894863892, Татьяна. Ничего не знаем о порядках в кит.больницах, нам нужно  получить от них приглашение на лечение, это возможно при умеренной сумме залога или без оного? В этот раз у нас всего несколько дней осталось (однократные визы). Очень нужно приглашение, чтобы дома оформить норм.визу и приехать на длительный курс лечения.

Навигация

[0] Главная страница сообщений

[#] Следующая страница

Перейти к полной версии