Автор Тема: У меня рассеянный склероз верю, что в Китае меня поставят на ноги.  (Прочитано 27459 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Rodnaya_China

  • Новичок
  • *
  • Сообщений: 33
  • Карма: 0
  • Пол: Женский
    • http://lecheniechina.ru/
Здравствуйте!
Поставили диагноз - РС. 3 года мыкаюсь от доктора к доктору, а диагноз поставили только 15-го января этого года (уже отнимается правая сторона) и вот тоже дошёл до клиник в Москве. В Китае с этим, похоже, почти никак. Похоже с этим заболеванием эффективно борются только в России.
Здравствуйте. Должна несогласиться с вами. В Китае лечат РС, и довольно таки хорошо. Вопрос в другом, в какой состоянии больной?
Ко мне скоро должна приехать одна женщина с Рассеиным склерозом, у нее уже серьездно долго это заболевание, состоянее нехорошее (мягко говоря). Консультировалась я с врачами многих больниц по ее вопросу, принять готов каждый, а вот обещать ничего не обещают и только молчат. Решили поехать в больницу ЮРен. Там и глав врач по серьезнее, да и прямо сказал, что такое заболевание 50 на 50. Тем более там чистая китайская медицина, никакой западной, грубо говоря никакой лишней химии без твоего ведома колоть ни как не станут. Кто то очень хорошо поддается лечению, даже очень, а кому то нужно больше времени, и более часты приезды для лечения.
Именно поэтому и вам могу сказать и посоветовать так же. Нельзя всех под одну гребенку, каждый индивидуален.
Если вам будет иньтересно, смогу отписаться  о результатах. Но человек не скоро приезжает. Может смогу вам чем то помочь сейчас?

Оффлайн Nekodesu

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 6
  • Карма: 1
  • Пол: Женский
Здравствуйте!
Поставили диагноз - РС. 3 года мыкаюсь от доктора к доктору, а диагноз поставили только 15-го января этого года (уже отнимается правая сторона) и вот тоже дошёл до клиник в Москве. В Китае с этим, похоже, почти никак. Похоже с этим заболеванием эффективно борются только в России.
Про "никак" подддерживаю. У меня в Китае был дебют РС - снижение слуха на одно ухо. Отправилась по страховке в военный госпиталь Гуанчжоу, и правильный диагноз мне там не поставили, хотя лечили всё равно гормонами, но гормонами и глюкозой!!! За 2 недели меня разнесло на 10 кг. В Китае и правда РС почти не болеют, поэтому и бороться с ним не умеют. Если хотите что-то традиционное - пейте мордовник. Непонятно зачем, но у нас больные его поголовно пьют. А если хотите "без химии", то пейте витамин Д - его эффективность для замедления процесса по крайней мере доказана в отличие от шарлатанских китайских травок.

Но по-моему, если есть деньги и уже подпирает что-то предпринимать, то стоит обратить внимание не на Китай, а на стволовые клетки или, лучше, на алемтезумаб или тизабри.

Оффлайн Rodnaya_China

  • Новичок
  • *
  • Сообщений: 33
  • Карма: 0
  • Пол: Женский
    • http://lecheniechina.ru/
Про "никак" подддерживаю. У меня в Китае был дебют РС - снижение слуха на одно ухо. Отправилась по страховке в военный госпиталь Гуанчжоу, и правильный диагноз мне там не поставили, хотя лечили всё равно гормонами, но гормонами и глюкозой!!! За 2 недели меня разнесло на 10 кг. В Китае и правда РС почти не болеют, поэтому и бороться с ним не умеют. Если хотите что-то традиционное - пейте мордовник. Непонятно зачем, но у нас больные его поголовно пьют. А если хотите "без химии", то пейте витамин Д - его эффективность для замедления процесса по крайней мере доказана в отличие от шарлатанских китайских травок.

Но по-моему, если есть деньги и уже подпирает что-то предпринимать, то стоит обратить внимание не на Китай, а на стволовые клетки или, лучше, на алемтезумаб или тизабри.
позвольте спросить, а на каких условиях вы поехали на лечени? И сопровождал ли вас кто то, со знанием языка?

Оффлайн Nekodesu

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 6
  • Карма: 1
  • Пол: Женский
позвольте спросить, а на каких условиях вы поехали на лечени? И сопровождал ли вас кто то, со знанием языка?

Я ездила не на лечение, я училась там, потом заболела, и в Guangzhou Army hospital мне купировали дебют. Диагноз поставили только в России.

Оффлайн Rodnaya_China

  • Новичок
  • *
  • Сообщений: 33
  • Карма: 0
  • Пол: Женский
    • http://lecheniechina.ru/
Я ездила не на лечение, я училась там, потом заболела, и в Guangzhou Army hospital мне купировали дебют. Диагноз поставили только в России.
что купировали?
Даже в Урумчи, такой диагноз поддается хорошо лечению. Никогда не поверю, что в таком городе большом не знают как с ним бороться. Тем более если вы сами умеете и говорите на китайскойм (если вы говорите), то для вас не составило бы труда разобраться с выписками врачей, что вам довали. А вообще в целом скажу, что люди, кто долго уже в Китае знают, что китайские больницы очень сильно отличаются от наших. И зачастую, просто по неправильному обращению случаются вот такие истори, как ваша. 
И хочется вам возразить, что китайцы не особо болеют РС. Болеют и еще как. Проблема в том, что ни во всех больницах есть врачи хорошие такого профиля. Но такое можно сказать и о любом другом заболевании. А если хотите стволовые, то они и в Китае есть, и более хорошего качества, чем в России.

Оффлайн Nekodesu

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 6
  • Карма: 1
  • Пол: Женский
что купировали...
По-моему, вы не понимаете, что такое РС, видимо, сами не болеете, а только привлекаете пациентов. Купируют обострения, лечения же не существует. Нигде в мире. Вообще нигде, ни в США, ни в Израиле, ни тем более в Китае. Есть ПИТРС (первой и второй линии) - препараты, изменяющие течение рассеянного склероза и они не лечат, они просто тормозят процесс. Лечения не существует именно потому, что никто не знает этиологию. При этом РС это одновременно и нейродегенеративное и аутоиммунное заболевание, в котором какую-то роль играет ГЭБ и может быть что-то ещё, что пока неизвестно.

В Китае мне не смогли поставить диагноз и лечили просто снижение слуха гормонами. В выписке так и написано - внезапная потеря слуха (sudden hearing loss).

Распространённость РС в Китае 0,88 на 100 000 населения, а Европе 83 на 100 000 населения. Тут, наверное, ссылки нельзя, но посмотрите в google scholar запрос "multiple sclerosis europe prevalence" и "multiple sclerosis china prevalence". То есть в Китае всего 12320 больных (если население 1,4 млрд), тогда как в одной только России их около 150 000, а в мире больше 2 млн.

И посмотрев на китайскую медицину, послушав истории своего тогдашнего парня китайца, который работал врачом, я вообще ни капли не верю в китайскую медицину. Свою традиционную они потеряли, а западную европейскую ещё не до конца освоили.

Кстати, по поводу качества, за стволовыми клетками в Москву ездят, например, из Австралии, поскольку не везде они разрешены. И, да, это тоже не лечение, от него можно умереть намного быстрее, чем от РС.

Оффлайн Rodnaya_China

  • Новичок
  • *
  • Сообщений: 33
  • Карма: 0
  • Пол: Женский
    • http://lecheniechina.ru/
По-моему, вы не понимаете, что такое РС, видимо, сами не болеете, а только привлекаете пациентов. Купируют обострения, лечения же не существует. Нигде в мире. Вообще нигде, ни в США, ни в Израиле, ни тем более в Китае. Есть ПИТРС (первой и второй линии) - препараты, изменяющие течение рассеянного склероза и они не лечат, они просто тормозят процесс. Лечения не существует именно потому, что никто не знает этиологию. При этом РС это одновременно и нейродегенеративное и аутоиммунное заболевание, в котором какую-то роль играет ГЭБ и может быть что-то ещё, что пока неизвестно.

В Китае мне не смогли поставить диагноз и лечили просто снижение слуха гормонами. В выписке так и написано - внезапная потеря слуха (sudden hearing loss).

Распространённость РС в Китае 0,88 на 100 000 населения, а Европе 83 на 100 000 населения. Тут, наверное, ссылки нельзя, но посмотрите в google scholar запрос "multiple sclerosis europe prevalence" и "multiple sclerosis china prevalence". То есть в Китае всего 12320 больных (если население 1,4 млрд), тогда как в одной только России их около 150 000, а в мире больше 2 млн.

И посмотрев на китайскую медицину, послушав истории своего тогдашнего парня китайца, который работал врачом, я вообще ни капли не верю в китайскую медицину. Свою традиционную они потеряли, а западную европейскую ещё не до конца освоили.

Кстати, по поводу качества, за стволовыми клетками в Москву ездят, например, из Австралии, поскольку не везде они разрешены. И, да, это тоже не лечение, от него можно умереть намного быстрее, чем от РС.
Попрошу меня ни в чем не обвинять. Да, у меня нет этого заболевания и я в вашу карту не смотрела, поэтому прошу относится ко всему по проще. У вас вообще очень какие то неблагоприятные комментарии, кричащие что все плохо и мы все умрем. А я вот имею нескольких знакомых, которые лечатся в Китае, народной, и довольны. Поэтому вот и решила вам пару вопросов задать. Но вы настроены как то неправильно, как по мне. А с вашим заболеванием так нервничать очень вредно.
В любом случае, сколько людей-столько мнений. Желаю вам поверить хоть во что то, и найти своего врача.

Оффлайн Nekodesu

  • Зарегистрированный
  • *
  • Сообщений: 6
  • Карма: 1
  • Пол: Женский
Попрошу меня ни в чем не обвинять. Да, у меня нет этого заболевания и я в вашу карту не смотрела, поэтому прошу относится ко всему по проще. У вас вообще очень какие то неблагоприятные комментарии, кричащие что все плохо и мы все умрем. А я вот имею нескольких знакомых, которые лечатся в Китае, народной, и довольны. Поэтому вот и решила вам пару вопросов задать. Но вы настроены как то неправильно, как по мне. А с вашим заболеванием так нервничать очень вредно.
В любом случае, сколько людей-столько мнений. Желаю вам поверить хоть во что то, и найти своего врача.

"Факты, факты, не в моде нынче факты".
Я вам (да и больше не вам лично, а тем, кто думает поехать в Китай на "лечение") привожу статистику и мнение доказательной медицины, а не "верю" и "мои знакомые".